在生物实验室中,实验室立式冷冻干燥机处理的样品常具有生物活性或潜在生物危害。严格的清洁与消毒程序不仅是保障样品免受交叉污染、确保实验数据可靠性的基石,更是满足生物安全要求、保护操作人员健康的关键环节。系统的实施必须建立在科学评估与标准化操作之上,覆盖从日常清洁到深度消毒的全过程。
日常清洁旨在移除物理性污染物,应于每次运行后进行。对于与样品直接接触的表面,如歧管接口、橡胶密封圈、样品架和托盘,需使用无尘布蘸取中性清洁剂溶液或实验室专用清洁剂擦拭,随后用清水擦拭去除残留物,较后用异丙醇或乙醇湿润的布巾进行快速消毒与干燥。清洁时应特别注意死角,如密封圈凹槽、接口螺纹处,防止残留物积聚。非接触表面如控制面板、外罩和冷凝器外壳,也需定期清洁,保持设备整体洁净。所有清洁操作需在设备断电且全部解冻的状态下进行,并记录在案。
定期消毒则针对潜在的微生物污染,需依据处理样品的生物风险等级确定频率和强度。对于处理非致病性生物材料的设备,建议每季度或更换样品类型时执行;若涉及潜在致病性样品,则应在每次使用后立即消毒。消毒剂的选择至关重要,需确保其对目标微生物有效、与设备材质兼容且无腐蚀性。对于金属与玻璃部件,可选用0.5-1%的次氯酸钠溶液、H₂O₂溶液或季铵盐类消毒剂,作用足够时间(通常10-30分钟)后用无菌水或75%乙醇擦拭去除残留。对于橡胶、塑料等不耐腐蚀的部件,则应选用乙醇、异丙醇或兼容的专用湿巾。消毒过程应重点关注样品腔室、冷阱内部、真空管道接口等高风险区域。实施消毒前,必须先完成全部清洁,因为有机残留物会降低消毒剂效能。

在实施层面,程序的标准化与人员培训是核心。应制定书面化的标准操作规程,详细规定清洁消毒的频率、步骤、所用试剂、个人防护装备及记录要求。所有操作人员必须接受培训并考核合格,以确保操作的一致性和有效性。对于处理高致病性病原体的实验室,冻干机应配备原位消毒功能或置于生物安全柜内操作,消毒程序需经生物安全委员会审批。另外,程序的验证很关键。可通过环境微生物监测(如表面涂抹测试)或生物指示剂挑战测试,定期验证消毒效果,并根据结果调整程序。
综上所述,在生物实验室中,实验室立式冷冻干燥机的清洁与消毒不是一个随意的辅助步骤,而是一个系统化的、基于风险控制的质量管理程序。它通过科学的设计、规范的操作与持续的验证,构建起一道坚实的物理与生物屏障,确保设备在贡献于科研的同时,不对人员和环境构成威胁,守护着科学探索的纯净与安全。
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